运动诱发性肌张力障碍原因有哪些?近日，不少患有运动障碍症的患者向我们咨询类似的问题，很多患者不清楚自己得了这病到底是怎么弄的，不清楚发病原理，为此，我们专门咨询了神经组织修复中的专家，专家就运动诱发性肌张力障碍做出了详细的介绍。
专家指出：运动诱发性肌张力障碍的症状主要表现在不自主动作，动作缺失或缓慢而无瘫痪，姿势及肌张力异常等方面，因此，有效的预防就非常的重要。

运动诱发性肌张力障碍的发病因素：

(1)发病年龄：常可提示病因，如婴儿或幼儿期起病可能为脑缺氧、产伤、胆红素脑病或遗传因素，少年期出现震颤可能是肝豆状核变性;也有助于判定预后，如儿童期起病的原发性扭转痉挛远较成年起病严重致残率高;相反的，老年发病的迟发性运动障碍较年轻发病顽固。

(2)起病方式：常可提示病因，如急性起病的儿童或青少年肌张力障碍可能提示药物不良反应，缓慢起病多为原发性扭转痉挛、肝豆状核变性等;急性起病的严重舞蹈症或偏侧投掷症提示可能为血管性病因，缓慢隐袭起病可能为神经变性疾病。

(3)病程：对诊断也有帮助，如小舞蹈病通常在起病6个月内缓解，与儿童期起病的其他舞蹈病不同。

(4)药物：如酚噻嗪类及丁酰苯类可引起运动障碍。

(5)某些疾病：如风湿热、甲状腺疾病、系统性红斑狼疮、真性红细胞增多症等可伴舞蹈样动作。

(6)家族史：有诊断意义，如亨廷顿病、良性遗传性舞蹈病、特发性震颤、扭转痉挛、抽动-秽语综合征等有遗传背景。

专家提醒：治疗运动障碍一定要早发现，早治疗，只有这样才能从根源上遏制病情的发展，早期治疗对于患者的病情有这决定性的作用。

运动诱发性肌张力障碍原因有哪些?运动诱发性肌张力障碍的主要原因是，神经系统损伤引起了运动不协调和平衡障碍。属于中枢性损害，且病变在脑部。只要及时修复脑损伤，神经调节机能的不断完善，那么肌张力低下、肌张力异常、姿势异常、反射异常等这些障碍就会被消除。

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做一个全身检查吧，排除一下肺部和食管的情况，再看是否心脏冠状动脉堵塞，一定要去检查，淋巴结肿大不能忽视

臀中肌麻痹步态是怎么回事？如何检查诊断及中西医治疗

臀中肌麻痹步态容易与哪些症状混淆？ 鉴别诊断：1、醉酒步态 见于小脑肿瘤、脑血管病，肿瘤，炎症、变性、桥脑小脑角肿瘤、橄榄桥脑小脑变性、酒精中毒性小脑退行性变、癌性脊髓小脑退行性变J脑萎缩J脑炎、脑干肿瘤、小脑后下动脉血栓、额叶病变、内耳眩晕症、前庭神经元炎等。 2、感觉性共济失调步态 见于亚急性联合变性、脊髓瘩、遗传性共济失调、后索病变、糖尿病及癌性神经病等。 3、痉挛性偏瘫步态 见于脑血管病、脑炎、脑外伤等后遗症。 4、痉挛性截瘫步态 见于痉挛性截瘫、脑性瘫痪、横贯性脊髓损害、脑性瘫痪、遗传性痉挛性瘫痪、侧索硬化症、皮质脊髓束变性等。 5、慌张步态 见于震颤麻痹及可引起震颤麻痹综合征的疾病。 6、跨阈步态 见于腓总神经麻痹等。 7、摇摆步态 见于进行性肌营养不良症。多发性肌炎、假肥大型肌营养不良症、够关节脱位等。 8、舞蹈步态 见于小舞蹈病、慢性进行性舞蹈病等新纹状体的病变。 9、星迹步态 见于前庭迷路病变。 10、臀中肌麻痹步态 一侧臀中肌病变，多发性肌炎，进行性营养不良症等。 11、间歇破行 见于脊髓动脉内膜炎、脊髓发育异常、椎管狭窄、脊髓血管病变、亚急性坏死性脊炎、脊髓压迫症以及大血管病变而影响脊髓供血时等。 12、癌病性步态 见于精神因素及瘟病气质的人。 13、先天性肌强直病 由于用力时骨骼肌强直痉挛，故当走路或跑步时，如欲当时停步，肌肉张力不能立即放松，而致跌倒。 诊断：多发性肌炎临床表现：1．对称性四肢近端肌肉无力，下蹲，起立，上楼梯困难，双手抬举困难； 2．颈肌、咽喉肌无力，抬头困难，声音嘶哑，吞咽困难。呼吸肌无力致呼吸困难，紫绀。 3．肌痛，颈肩、上臂、前臂、大腿、小腿多见。 4．肌肉萎缩，肢体近端多见。 5．皮肤损害，如头面部浮肿性紫红斑等。 6．少数有发热、关节痛等。