• 每个新生儿抽足底的血是做检查什么的?

              说起这足底血,就会记起当时二宝哭得撕心裂肺的,累得睡着了,看着真是心疼。当时大宝也是这样,第一次采血量不够,还又抓过去再补一针,真是看不下去!

              每个新生儿抽足底的血是做检查什么的?

              我们这边的情况是这样的,新生儿出生72小时以后,7天之内,并充分哺乳6次之后,就需要采足跟血进行检测了。

              每个新生儿抽足底的血是做检查什么的?

              我们这边的足底血检查费用我们这边的足底血检查,不是那么简单,检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的?

              每个新生儿抽足底的血是做检查什么的?

              我就问她有什么区别,医生就给我讲,150的查4项,600的查52项。

              每个新生儿抽足底的血是做检查什么的?

              一听,区别这么大,还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的基因完全没问题,但是还是以防万一。

              每个新生儿抽足底的血是做检查什么的?

              常规的4项疾病筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

              每个新生儿抽足底的血是做检查什么的?

              1、苯丙酮尿症

              每个新生儿抽足底的血是做检查什么的?

              是一种常染色体隐性遗传疾病,患者体内带有分别来自父母双方的致病基因,苯丙胺酸和代谢物字体内蓄积,会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。

              2、先天性甲状腺功能减低症

              是一种甲状腺先天性发育异常,导致甲状腺激素合成不足,引起生长迟缓、治理落后的疾病,俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000.

              3、先天性肾上腺皮质增生症

              是一种常染色体隐性遗传疾病,女婴表现为生殖器两性畸形,男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.

              4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

              是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病,男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。

              氨基酸代谢疾病筛查19种

              脂肪酸代谢病筛查13种

              有机酸代谢病筛查16种

              上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病,早期发现,早期干预,减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。

              采完足底血,这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心,进行筛查,大约15-30天出具结果,等待这些时日,就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。

              如果出现问题,再重新抽血复查,还要再等15-30天。

              以上就是我们这里的情况,如有疑问,欢迎评论区留言讨论。

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              标签: 柳林三和欺诈

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