NT一般在妊娠11-13周+6天进行，主要是通过B超检查胎儿宝宝的颈后部透明层是否增厚，根据NT值估测唐氏综合症的风险。NT值大于3MM的为高风险，低于或等于3MM的则为低风险。产检的目的包括筛查孕妈妈自身身体状况，和胎宝宝是否存在异常等。胎宝宝的异常包括结构异常和染色体异常，结构异常可以超声检查来筛查，但是超声检查不能检测胎宝宝的智力。

为了达到优生的目的，这种智力有问题的宝宝，是不允许出生的。所以，通过这个时候的筛查，可以发现宝宝的面部，一般会有一些异常，特别是五官长相方面，多少会表现出异样，这个通过B超，可以很好地发现问题。除了上述显而易见的畸变外，染色体还有一些微小缺失或重复，这些小的改变也可导致胎儿智力低下。染色体微小缺失和重复可以通过取羊水细胞，进行基因芯片检测或全基因组测序被检出。

对于唐氏儿最好的方法就是对每一个宝宝进行羊水穿刺核型分析，这样就可以完全避免唐氏儿的出生，但是羊水穿刺本身就存在一定风险，有研究提示羊水穿刺的胎儿丢失率在1/200。所以一般只有唐氏儿风险较高时才采取羊水穿刺检查。有一部分因为染色体异常如21-三体导致的智力低下是可以查出来的，或者是有明确的家族遗传史，可以对先证者进行遗传学检查，找出相关位点，再做移植前诊断进行筛查。也可能会有一部分未知原因的智力低下是查不出来的。

通过唐氏筛查确定胎儿的智力是否有异常，胎儿智力低下常见于21三体综合征，就是先天愚型，如进一步确诊，需要做羊膜穿刺检查或绒毛检查。在孕20到24周，做三维彩超大排畸筛查。了解胎儿有无大体畸形。

正常婴儿生下来就哭，而且根据外界刺激的不同，哭的声调、强度、快慢、音量、长短都会不同，因为不同的哭声代表宝宝不同的反应，如果宝宝很少哭，哭声无力或者尖叫，较少受外界环境的影响就有可能存在问题。、随着宝宝长大，如果睡觉时间还是和以前一样，或者宝宝白天黑夜都想睡觉，那宝宝智力发育可能不太乐观。

婴儿在第5周左右出现器官的迅速成熟过程中变化最明显，婴儿在哭的时候第一次流泪，他也更多地微笑表示高兴，更经常地进行观察和聆听，对气味和动静会作出明显的反应。婴儿对环境的兴趣变得大多了。宝宝的健康问题一直是爸爸麻麻关心的大事，尤其是智力问题，缺胳膊缺腿的一眼就可以看出来，那宝宝智力缺陷有方法发现吗？方法是有的，但是也不能做到可以发现全部的智力缺陷婴儿。

运动和精神神经发育落后：自幼落后者多为先天性原因，如生后1~3个月内异常安静，少哭或多动，4个月对母亲无反应；6个月尚不会笑；1岁尚不能坐；2岁尚不能走路和说话。，俯卧抬头、坐、站、走等孩子的记性跟基因有关，跟孕期补充的物质也有关系。有人说，在怀孕的时候，孕妇多吃鱼，对孩子的记忆里有帮助，孩子会变得更聪明。

细心观察身边的孩子就会发现，注意力集中的孩子，无论做什么事情，都很容易进入状态，且不受外界的干扰。孩子的学习，靠积累也靠传授。如果孩子某项能力不如大众，那么很可能是他不会或者没练过。这时候，智商指数指导不了孩子进步，家长采取合适的引导和充分的鼓励信任才能帮孩子突破。